新冠疫苗对比分析，北京生物VS科兴生物，谁更胜一筹？

自疫情爆发以来，我国的疫情防控举措在全世界范围内堪称典范，无论是大规模的核酸检测还是科学的隔离措施，都有效阻止了疫情的进一步蔓延，我国的疫苗研发工作也走在了世界前列，目前，国内获批上市的新冠疫苗有国药中生北京公司、国药中生武汉公司和北京科兴中维公司生产的三种灭活疫苗，腺病毒载体疫苗（5型腺病毒载体），重组蛋白疫苗（CHO细胞），其中使用最广泛的便是北京生物和北京科兴中维生产的新冠灭活疫苗，下面我们就来对比一下这两种疫苗的效果如何？

企业背景

北京生物制品研究所有限责任公司隶属于中国医药集团有限公司（国药集团）中国生物技术股份有限公司（中国生物），是一家历史悠久、在国内外享有较高声誉的生物技术企业，其前身为始建于1919年的北洋政府中央防疫处，是中国历史最悠久的生物制品研究所之一，中国第一瓶青霉素、第一支脊髓灰质炎疫苗等均诞生于此。

科兴控股生物技术有限公司（简称“科兴”）是一家总部位于北京的生物高新技术企业，科兴在全球拥有11大研发、生产基地，在研产品管线近30项，主要产品聚焦传染病、肿瘤、自身免疫性疾病等领域，是全球领先的创新型疫苗和药物研发生产企业之一。

疫苗类型

北京生物和科兴生物所研制的新冠疫苗均属于灭活疫苗，灭活疫苗具有良好的安全性和有效性，生产工艺成熟稳定，容易进行规模化生产，通过模拟真实病毒感染的过程，使人体产生免疫记忆，一旦遇到真正的病毒入侵，就能迅速启动免疫反应将其消灭。

两款疫苗的主要成分均为灭活的新冠病毒（SARS-CoV-2），以及氢氧化铝佐剂、磷酸盐缓冲液等辅助成分，不含任何防腐剂和抗生素成分。

临床试验数据

北京生物新冠灭活疫苗于2020年12月30日获国家药品监督管理局批准附条件上市，在阿联酋、巴林开展的Ⅲ期临床试验中，共入组受试者人数为3万余人，覆盖125个国籍，结果显示保护效力为79.34%，中和抗体阳转率为99.52%，能100%预防中度新冠病例，对重度和危重病例的保护率为100%，常见的不良反应主要包括注射部位疼痛、乏力、发热、肌肉痛、头痛、关节痛、注射部位红斑或硬结等症状，不良反应以轻度、一过性反应为主，未发现其他特别关注的严重不良反应。

科兴中维新冠灭活疫苗于2021年2月5日获国家药品监督管理局批准附条件上市，根据巴西开展的Ⅲ期临床试验结果，在接种两剂疫苗后，科兴疫苗的总体保护效力为50.65%，对重症的保护效力为100%，对需要医疗干预的新冠肺炎病例的保护效力为78.5%，对需要住院治疗的新冠肺炎病例的保护效力为100%，接种后的不良反应主要包括注射部位疼痛、发热、肌肉痛、乏力、头痛、关节痛等症状，大部分不良反应轻微且短暂，未发现与疫苗相关的严重不良事件。

从以上数据可以看出，两款疫苗在预防新冠重症和死亡方面都有很好的效果，但总体保护效力有所差异。

实际应用情况

北京生物和科兴生物的新冠灭活疫苗均已在国内广泛使用，并出口至多个国家和地区，据不完全统计，截止到2022年4月，北京生物新冠疫苗已在全球范围内累计供应超过5亿剂，接种超过4亿剂；而科兴新冠疫苗则已在全球范围内累计供应超过20亿剂，接种超过15亿剂，科兴疫苗之所以供应量更大，是因为科兴生物的生产规模比北京生物要大很多，同时科兴疫苗还获得了WHO紧急使用授权，能够向更多国家出口。

北京生物和科兴生物的新冠灭活疫苗都是安全有效的，只是在某些方面的表现略有不同，我们在选择接种时不需要过分纠结于品牌问题，而是应该尽快完成全程接种，建立起坚实的免疫屏障，为早日战胜疫情作出贡献。

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